Национальный регистр пациентов с NBIA помогает объединить усилия врачей, исследователей и семей. Здесь вы найдёте информацию:

— зачем нужен регистр и как он работает,
— кто может быть включён,
— как проходит процесс регистрации,
— форма для подачи заявки.

NBIA — редкое заболевание, и точная диагностика имеет решающее значение. В этом разделе вы узнаете:

— какие методы диагностики используются,
— зачем нужно генетическое тестирование,
— что делать, если диагноз подтверждён,
— как подать заявку на включение в регистр.